LABORATOIRE CALIER MAROC

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيونيو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

تم إدراج LABORATOIRE CALIER MAROC من قبل ASMEX كمصدر مغربي في صيدلية CHIMIE PARACHIMIE. وتشمل منتجاتها المدرجة الأدوية البيطرية ذات القاعدة المضادة للمضادات الحيوية، ومضادة الطفيليات، وقاعدة الفيتامينات، ومضادة الالتهاب، والمطهرات البيطرية، واللقاحات البيطرية. يوفر سجل أعضاء ASMEX مجال الشركة المستخدم هنا.

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمواد الكيميائية والبلاستيك

الأسواق الرئيسية

🇲🇦 المغرب 🇫🇷 فرنسا 🇪🇸 إسبانيا 🇩🇪 ألمانيا

استكشف

موزّعون في المغربتصنيع الأدوية في المغرباللوازم الطبية والرعاية الصحية في المغربالمواد الكيميائية والبلاستيك في المغرب

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في المغرب

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.