Carima

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات
• جهة الاتصال تطابق البلدPhone country code on their own site

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

نبذة

تقوم شركة Carima بتصنيع آلات التصنيع المضافة ومواد الطباعة ثلاثية الأبعاد والماسحات الضوئية أو أنظمة ما بعد المعالجة للموزعين ومصنعي المعدات الأصلية والمقاولين والمشترين المؤسسيين في مجال الأعمال المباشرة بين الشركات. تقوم الشركة بتزويد الأسواق المحلية وأسواق التصدير من خلال المبيعات المباشرة وشبكات التكامل وشركاء التوزيع المتخصصين.

الفئات

الآلات الصناعيةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇰🇷 كوريا الجنوبية 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality Management

استكشف

موزّعون في كوريا الجنوبيةالآلات الصناعية في كوريا الجنوبيةاللوازم الطبية والرعاية الصحية في كوريا الجنوبية

مزيد من شركات الآلات الصناعية في كوريا الجنوبية

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.