GETEX LENZ Technische Textilien GmbH

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات
• legal-form

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Textiles sold in the EU must carry fibre-composition labelling under Regulation (EU) No 1007/2011. European Commission
• Textiles sold in the US must comply with FTC labeling rules (fiber content, country of origin, care instructions). US FTC

نبذة

منذ أكثر من 50 عامًا، تخصصنا في الخياطة والزعانف Getex Lenz - شريكك في مجال المنسوجات التقنية وأنظمة الفيلكرو والتثبيت منذ أكثر من 50 عامًا، تخصصنا في تفصيل وتشطيب ومعالجة المنسوجات التقنية بالإضافة إلى أنظمة التثبيت لمجموعة واسعة من الصناعات - بدءًا من التكنولوجيا الطبية وحتى التطبيقات الصناعية. نقاط القوة لدينا: ✔ حلول مخصصة - تصنيع فردي حسب مواصفات العميل ✔ أعلى جودة - معالجة دقيقة ومواعيد تسليم موثوقة ✔ المرونة - سلسلة صغيرة وتصميمات مخصصة وإنشاء العينات وأوقات استجابة سريعة ✔ تطوير المنتجات المبتكرة - من النموذج الأولي

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالأقمشة والمواد النسيجية

الأسواق الرئيسية

🇩🇪 ألمانيا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality Management

استكشف

موزّعون في ألمانيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في ألمانياالأقمشة والمواد النسيجية في ألمانيا

مزيد من شركات اللوازم الطبية والرعاية الصحية في ألمانيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.