humanis saglik a s

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

Daha güzel yarınlar için çalışan Humanis, İnsan Odaklı Sağlık Felsefesi mottosuyla çıktığı yolda emin adımlarla ilerlemeye devam ediyor!

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في تركياتصنيع الأدوية في تركيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في تركيا

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في تركيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.