KOVAL proizvodnja in trgovina, d.o.o.
منتج ومصدر صناعي سلوفيني
KOVAL proizvodnja in trgovina, d.o.o. تم إدراجها بواسطة Sloexport في قطاع التصنيع الآخر. يصف ملف تعريف الدليل الخاص بها العمليات بما في ذلك شركة Koval وهي إحدى الشركات السلوفينية الرائدة في مجال المعدات الطبية للرعاية وإعادة التأهيل. نقوم بتصنيع عربات المشي والنقل والاستحمام وطاولات الفحص والعلاج وأسرة الرعاية والمستشفيات. نحن فخورون بشكل خاص بتطوير جميع المنتجات تحت علامتنا التجارية الخاصة من مواد عالية الجودة.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Loka Pri Žusmu, Slovenia
- Website
- https://koval.si
- Categories
- تصنيع الأدوية, اللوازم الطبية والرعاية الصحية, الآلات الصناعية
- Markets
- سلوفينيا, النمسا, ألمانيا, إيطاليا, كرواتيا
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-09 GLEIF
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- public-contract-awarded (green), effective since 2025-07-30 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices هنا يحمل الفوز بالعقد فحصًا أجراه طرف آخر أيضًا: في الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية يجب على المشتري العام استبعاد مقدّمي العروض المدانين بالاحتيال أو الفساد أو غسل الأموال، ومن ثبتت عليهم بقرار نهائي متأخرات ضريبية أو اشتراكات اجتماعية. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- export-registered (green), checked 2026-08-09 EU EORI validation (European Commission)
- registry-activity (green), checked 2026-08-16 Seznam davčnih zavezancev (FURS, Finančna uprava RS)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-16 Poslovni register Slovenije (AJPES)
- vat-valid (green), checked 2026-08-09 VIES
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment