O'BLOC

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطفتحنا الموقع بأنفسنا هذا الشهر. الموقع الميت يعني غالباً شركة ميتة.يوليو 2026إثبات
• تم تسجيل نطاق موقع الويبعمر النطاق يصعب تزييفه ويوحي بأن النشاط لم يُنشأ حديثاً.RDAP (domain registry)أغسطس 2026

هل التعامل معها آمن؟

• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.Internet Archive (Wayback)أغسطس 2026

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

تم إدراج O'BLOC في دليل المصدرين التونسيين لـ CEPEX ضمن Dispositifs médicaux. الملف الرسمي يحدد الشركة في بن عروس ويربط نطاق الشركة المستخدم هنا.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةتصنيع الأدوية

الأسواق الرئيسية

🇹🇳 تونس 🇫🇷 فرنسا 🇩🇪 ألمانيا 🇮🇹 إيطاليا

استكشف

موزّعون في تونساللوازم الطبية والرعاية الصحية في تونستصنيع الأدوية في تونس