Meridian Medical, razvoj, proizvodnja in prodaja medicinskih pripomočkov, d.o.o.
منتج ومصدر صناعي سلوفيني
شركة ميريديان الطبية، تقدم خدماتها في مجال إنتاج الأدوية، d.o.o. تم إدراجها بواسطة Sloexport في قطاع التصنيع الآخر. يصف ملف تعريف الدليل الخاص بها العمليات بما في ذلك الشركة المملوكة للقطاع الخاص، والتي تتمتع بأكثر من 20 عامًا من الخبرة في مجال ليزر العيون، وهي منتج متخصص لأنظمة الليزر الطبية لطب العيون. ما يجعل منتجات OPHTHALL مميزة هو أن تكنولوجيا الليزر المتطورة، والتي هي شغفنا وخبرتنا، يتم موازنةها بعناية بين المعالجة للأطباء والمعالجة.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Ljubljana - Šentvid, Slovenia
- Website
- https://ophthall.com
- Categories
- تصنيع الأدوية, اللوازم الطبية والرعاية الصحية
- Markets
- سلوفينيا, النمسا, ألمانيا, إيطاليا, كرواتيا
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)