PETEK PROCES, proizvodnja procesne opreme, d.o.o.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيونيو 2026إثبات
• legal-form

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

عملية PETEK، عملية proizvodnja opreme، d.o.o. تم إدراجها من قبل Sloexport في قطاع الآلات وتشغيل المعادن. يصف ملف تعريف الدليل الخاص بها العمليات بما في ذلك شركة هندسة وتصنيع معدات المعالجة للصناعات الغذائية والصيدلانية والكيميائية.

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمواد الكيميائية والبلاستيك

الأسواق الرئيسية

🇸🇮 سلوفينيا 🇦🇹 النمسا 🇩🇪 ألمانيا 🇮🇹 إيطاليا 🇭🇷 كرواتيا

استكشف

موزّعون في سلوفينياتصنيع الأدوية في سلوفينيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في سلوفينياالمواد الكيميائية والبلاستيك في سلوفينيا

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في سلوفينيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.