Al Shifa Medical Products Company

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

अल शिफ़ा मेडिकल प्रोडक्ट्स कंपनी दम्मम में बाँझ सिरिंज, सुई और अन्य डिस्पोजेबल चिकित्सा उत्पाद बनाती है। कंपनी सऊदी अरब और निर्यात बाजारों में अस्पतालों, क्लीनिकों और स्वास्थ्य सेवा वितरकों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँऔद्योगिक आपूर्ति

प्रमुख बाज़ार

🇸🇦 सऊदी अरब 🇦🇪 संयुक्त अरब अमीरात 🇰🇼 कुवैत 🇶🇦 क़तर 🇧🇭 बहरीन 🇴🇲 ओमान

प्रमाणन (घोषित)

CE MarkingFDA Registered

एक्सप्लोर करें

सऊदी अरब में वितरकसऊदी अरब में चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँसऊदी अरब में औद्योगिक आपूर्ति

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