Meditsinskoe nanoserebro Argensept

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इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

लेबोरेटरी अर्जेंटम एलएलसी रूसी संघ में अल्ट्रा-प्योर मेडिकल नैनोसिल्वर (क्लस्टर नैनोसिल्वर) का पहला निर्माता है। नैनोसिल्वर और उत्पादों के उत्पादन की तकनीक तीन रूसी पेटेंट द्वारा संरक्षित है। बाजार में रासायनिक या इलेक्ट्रोलाइटिक तरीकों से प्राप्त आयनिक और कोलाइडल सिल्वर के समाधानों के विपरीत, आर्गेनसेप्ट नैनोसिल्वर समाधान इलेक्ट्रिक पल्स विधि का उपयोग करके भौतिक विधि द्वारा उत्पादित किया जाता है। जेएससी टेक्नोपार्क "स्लावा" (स्कोल्कोवो) में कोलाइडल सिल्वर के विभिन्न नमूनों के साथ नैनोसिल्वर "आर्गेनसेप्ट" के तुलनात्मक विश्लेषण से पुष्टि हुई कि नैनोसिल्वर "आर्गेनसेप्ट" एकाग्रता, शुद्धता और आकार में

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