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क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट चालूजुल॰ 2026प्रमाण

क्या इससे निपटना सुरक्षित है?

• क्षेत्रीय प्रतिबंध

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. European Commission (GPSR)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE

के बारे में

वैज्ञानिक और उत्पादन चिंता "ESKOM" उत्पादों की एक विस्तृत श्रृंखला पेश करती है, जिसमें हृदय और श्वसन रोगों के उपचार के लिए दवाएं, सूजन-रोधी और आमवातरोधी, एंटीहिस्टामाइन और वमनरोधी दवाएं शामिल हैं। 80% से अधिक वस्तुएँ महत्वपूर्ण दवाओं की सूची में शामिल हैं। कंपनी कीटाणुनाशक भी बनाती है, जो बैक्ट के खिलाफ विश्वसनीय सुरक्षा प्रदान करती है।

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