Genis hf.

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

जेनिस एचएफ. सिग्लुफजॉर्डर में चिटिन-आधारित सामग्री, घाव-देखभाल सामग्री और समुद्री बायोटेक उत्पाद बनाती है। 2005 में स्थापित, कंपनी आईएस, एनओ, डीके, यूएस और संबंधित निर्यात बाजारों में चिकित्सा कंपनियों, पूरक ब्रांडों, घटक वितरकों और निर्यात भागीदारों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँपूरक और कल्याण

प्रमुख बाज़ार

🇮🇸 आइसलैंड 🇳🇴 नॉर्वे 🇩🇰 डेनमार्क 🇺🇸 संयुक्त राज्य

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