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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

लेबोरेटोरियो लिब्रा एस.ए. मोंटेवीडियो में फार्मास्युटिकल उत्पाद, बाँझ दवाएं और अस्पताल फॉर्मूलेशन बनाती है। 1951 में स्थापित, कंपनी यूवाई, एआर, बीआर, यूएस और संबंधित निर्यात बाजारों में अस्पतालों, फार्मेसियों, चिकित्सा थोक विक्रेताओं और निर्यात खरीदारों को आपूर्ति करती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇺🇾 उरूग्वे 🇦🇷 अर्जेंटीना 🇧🇷 ब्राज़ील 🇺🇸 संयुक्त राज्य

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