Monos Pharma LLC

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

• वेबसाइट पहुँच से बाहर
• पंजीकृत कंपनी प्रकार: Limited liability company

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

मोनोस फार्मा एलएलसी उलानबटार में एक जीएमपी-अनुपालक दवा निर्माण सुविधा संचालित करता है जो कार्डियोलॉजी, गैस्ट्रोएंटरोलॉजी और दर्द प्रबंधन के लिए जेनेरिक दवाएं बनाती है। कंपनी पूरे मंगोलिया में अस्पतालों, फार्मेसियों और सरकारी खरीद की आपूर्ति करती है। यह रूसी सुदूर पूर्व को भी कुछ उत्पाद निर्यात करता है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

प्रमुख बाज़ार

🇲🇳 मंगोलिया 🇷🇺 रूस

प्रमाणन (घोषित)

Good Manufacturing Practice

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