Ossur hf.

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• वेबसाइट चालूजून 2026प्रमाण

क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. European Commission (GPSR)

के बारे में

ओसूर कृत्रिम अंग, ऑस्टियोआर्थराइटिस ब्रेसिज़, चोट समर्थन और गतिशीलता उत्पादों का विकास और निर्माण करता है। 1971 में आइसलैंड में स्थापित, कंपनी दुनिया भर में क्लीनिकों, वितरकों और सहायक कंपनियों के माध्यम से चिकित्सा और खेल-गतिशीलता उपकरण बेचती है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँखेल का सामान और आउटडोर

प्रमुख बाज़ार

🇮🇸 आइसलैंड 🇺🇸 संयुक्त राज्य 🇩🇪 जर्मनी 🇬🇧 यूनाइटेड किंगडम

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