Institut Pasteur de Dakar

क्या यह अब अस्तित्व में है और संचालित है?

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क्या स्वतंत्र स्रोत मेल खाते हैं?

इन वस्तुओं पर लागू नियम

इस क्षेत्र के शिपमेंट पर आम तौर पर लागू नियम। कानूनी सलाह नहीं: लिंक किए गए आधिकारिक स्रोत से पुष्टि करें।

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

के बारे में

इंस्टीट्यूट पाश्चर डी डकार अनुसंधान और सार्वजनिक स्वास्थ्य सेवाओं के साथ-साथ बायोमेडिकल उत्पादन गतिविधियों का संचालन करता है। यह सेनेगल में वैक्सीन-संबंधित विनिर्माण क्षमता के लिए जाना जाता है।

श्रेणियाँ

चिकित्सा एवं स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तियाँ

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🇸🇳 सेनेगल

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