Lonnix (M) Sdn Bhd

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions
• Pertama kali direkam di arsip webMenunjukkan perusahaan sudah beroperasi daring sejak saat itu.Agu 2026Internet Archive (Wayback)

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Lonnix (M) Sdn Bhd memproduksi kapsul softgel, kapsul cangkang keras, tablet, tablet & bubuk effervescent di Melaka, Malaysia. Perusahaan ini didirikan pada tahun 1993 dan memasok pelanggan bisnis di Malaysia dan pasar regional.

Kategori

Dapur & Barang KeringMebelPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇲🇾 Malaysia 🇸🇬 Singapura

Jelajahi

Distributor di MalaysiaDapur & Barang Kering di MalaysiaMebel di MalaysiaPerlengkapan Medis & Kesehatan di Malaysia

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)