Synthite Industries Ltd

Apakah sudah ada dan beroperasi sekarang?

• Bentuk badan usaha terdaftar: Perseroan terbatasBentuk badan hukum yang diakui di negaranya sendiri.

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Synthite Industries adalah produsen ekstrak rempah-rempah bernilai tambah dan pewarna makanan alami terbesar di dunia, memproses lebih dari 25.000 metrik ton rempah-rempah mentah setiap tahunnya di pabriknya di Kerala dan Karnataka. Portofolionya mencakup oleoresin, minyak atsiri, bubuk kering semprot, perasa yang dikemas, dan lutein yang berasal dari marigold untuk nutraceuticals. Pembeli grosir di sektor makanan, farmasi, dan kosmetik mengandalkan Synthite untuk rantai pasokan yang dapat dilacak, 400+ varian produk, dan dukungan peraturan yang mencakup pasar UE, AS, dan Jepang.

Kategori

Makanan Khas & MasakanPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

🇺🇸 Amerika Serikat 🇩🇪 Jerman 🇯🇵 Jepang 🇬🇧 Inggris Raya 🇳🇱 Belanda

Sertifikasi (dideklarasikan)

ISO 9001, Quality ManagementISO 22000, Food SafetyHACCPHalal CertifiedKosher CertifiedUSDA Organic

Jelajahi

Distributor di IndiaMakanan Khas & Masakan di IndiaPerlengkapan Medis & Kesehatan di India

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)