zambon s p a

Apakah itu benar-benar pabrikan?

• Menempatkan barang di pasar (daftar produsen nasional)Menunjukkan ia memproduksi atau mengimpor barang, bukan menjual ulang milik pihak lain.Agu 2026Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products
• Operator Ekonomi Bersertifikat dalam registrasi pabean UEBea cukai memberi status pedagang tepercaya setelah mengaudit prosedurnya.Agu 2026EU AEO register (European Commission)

Apakah punya izin beroperasi?

• Sertifikat GMP dari badan obatBadan obat UE menginspeksi fasilitas ini dan mengonfirmasi izin memproduksi obat.Mei 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• Operator Ekonomi Bersertifikat dalam registrasi pabean UEBea cukai memberi status pedagang tepercaya setelah mengaudit prosedurnya.Agu 2026EU AEO register (European Commission)

Apakah aman untuk ditangani?

• Tidak dalam daftar sanksiMenunjukkan tidak ada larangan berdagang. Tidak berbicara soal reputasi.Agu 2026OpenSanctions
• Tidak ada dalam daftar hitam pengadaanMenunjukkan ia tidak dilarang mengikuti pengadaan publik karena pelanggaran.Agu 2026OpenSanctions

Apakah sumber independen saling cocok?

Bisakah dihubungi dan responsif?

• Email bisnis di domain milik perusahaanMenandakan usaha yang mapan, bukan kotak surat gratis.Agu 2026Mail server of the company domain

Tentang

Welcome to Zambon official website - Zambon Group

Kategori

Manufaktur FarmasiPerlengkapan Pengemasan & PercetakanPerlengkapan Medis & Kesehatan

Pasar utama

Jelajahi

Distributor di ItaliaManufaktur Farmasi di ItaliaPerlengkapan Pengemasan & Percetakan di ItaliaPerlengkapan Medis & Kesehatan di Italia

Aturan yang berlaku untuk barang ini

Regulasi yang umum berlaku untuk pengiriman di sektor ini. Bukan nasihat hukum: periksa sumber resmi yang ditautkan.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)