AFA Technologies Sdn Bhd

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中2026年6月証拠
• 連絡先が国と一致Phone country code on their own site
• legal-form

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission

概要

AFA Technologies Sdn Bhd は、マレーシアのマラッカで手袋、医療品、FMCG、最終自動包装ソリューション、医薬品を製造しています。同社は 1995 年に設立され、マレーシアおよび地域市場の企業顧客に製品を供給しています。

カテゴリー

産業機械包装および印刷用品医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇲🇾 マレーシア 🇸🇬 シンガポール

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