HBOT d.o.o.

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト稼働中2026年7月証拠
• 連絡先の国が相違
• Webサイトのドメイン登録済みRDAP (domain registry)2026年7月証拠
• legal-form

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

概要

HBOT ドゥーオーSloexport により機械加工および金属加工部門に上場されています。そのディレクトリ プロファイルには、HBOT d.o.o を含む操作が記述されています。 AHA Hyperbarics GmbH (オーストリア、ウィーン) は、最大 200 kPa (2.0 bar、2.0 ATA、15 psi) の圧力に達することができる革新的な高圧医療用高圧チャンバーのメーカーである AHA Hyperbarics GmbH (オーストリア、ウィーン) の姉妹会社です。 AHA 高圧システムは最高の基準に準拠して作られています。

カテゴリー

医薬品製造医療およびヘルスケア用品産業機械

主要市場

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