PT Anugerah Pharmindo Lestari

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

流通能力

パートナーの役割

Distributor

対応国

🇮🇩 インドネシア

販売チャネル

Wholesale & Cash-and-Carry

顧客タイプ

Specialty RetailersRegional Sub-distributors

概要

薬局、病院、医療施設などに医薬品、医療機器、ヘルスケア製品を供給する医薬品流通会社です。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品サプリメントとウェルネス

主要市場

🇮🇩 インドネシア

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