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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

流通能力

パートナーの役割

DistributorWholesalerReseller

対応国

🇯🇵 日本

販売チャネル

Wholesale & Cash-and-CarryInstitutional & Government Procurement

顧客タイプ

Schools & UniversitiesHealthcare Facilities (Hospitals & Clinics)Institutional & Corporate Buyers

概要

AZ Science は、実験器具、試薬、科学用品を販売しています。日本の大学、医療施設、工業研究所にサービスを提供しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品産業用品

主要市場

🇯🇵 日本

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