Bitdefender SRL

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

概要

Bitdefender はルーマニアの大手サイバーセキュリティ企業であり、消費者、中小企業、企業向けにエンドポイント保護、ネットワーク セキュリティ、クラウド セキュリティ、脅威インテリジェンス製品を提供する世界的なプロバイダです。同社の GravityZone エンタープライズ プラットフォームと Total Security コンシューマー スイートは、世界中で 5 億以上のシステムを保護しています。 Bitdefender のブカレスト R&D センターは、ヨーロッパ最大のサイバーセキュリティ研究施設の 1 つであり、世界のセキュリティ機関が引用する脅威インテリジェンス レポートを定期的に発行しています。

カテゴリー

家電事務用品および機器医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇺🇸 アメリカ合衆国 🇩🇪 ドイツ 🇬🇧 イギリス 🇫🇷 フランス 🇮🇹 イタリア 🇷🇴 ルーマニア 🇦🇺 オーストラリア

認証（申告）

ISO 9001, Quality Management

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