LABORATOIRES BOTTU

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独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

概要

LABORATOIRES BOTTU は、ASMEX により CHIMIE PARACHIMIE PHARMACIE のモロッコ輸出業者としてリストされています。リストされている製品には、抗生物質、抗炎症薬、ヒポリペミー、テトラサイクリンが含まれます。 ASMEX メンバー レコードは、ここで使用される企業ドメインを提供します。

カテゴリー

医薬品製造医療およびヘルスケア用品化学薬品とプラスチック

主要市場

🇲🇦 モロッコ 🇫🇷 フランス 🇪🇸 スペイン 🇩🇪 ドイツ

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