Disk Precision Group

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• EU imports of iron, steel and aluminium goods are in the CBAM carbon-border regime: from 1 Jan 2026 importers need CBAM authorisation and must buy certificates. European Commission (CBAM)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE

概要

シンガポールに本社を置く精密エンジニアリング メーカー。半導体、自動車、航空宇宙、医療機器産業向けに CNC 旋削およびフライス加工されたコンポーネントを製造しています。

カテゴリー

医療およびヘルスケア用品車両部品および付属品金属、鉄鋼、鉱業

主要市場

🇸🇬 シンガポール 🇲🇾 マレーシア 🇹🇭 タイ 🇺🇸 アメリカ合衆国 🇩🇪 ドイツ

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