NOTE AB

現在も存在し、運営されていますか?

• 登記された法人形態：Joint-stock company
• ウェブサイト未確認

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

概要

NOTE AB はスウェーデンのエレクトロニクス製造サービス (EMS) 会社で、北欧地域の通信、産業、医療、防衛の顧客向けにプリント基板アセンブリ、ボックスビルドエレクトロニクス、組み込みソフトウェア統合を製造しています。スウェーデン、英国、エストニア、中国で工場を運営しているNOTEは、エンジニアリングサポートと連続製造の両方を必要とする中量OEM顧客にサービスを提供しています。

カテゴリー

家電電気および電力機器医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇸🇪 スウェーデン 🇬🇧 イギリス 🇫🇮 フィンランド 🇳🇴 ノルウェー 🇩🇰 デンマーク 🇩🇪 ドイツ

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

探す

スウェーデンの販売代理店スウェーデンの家電スウェーデンの電気および電力機器スウェーデンの医療およびヘルスケア用品

スウェーデンの家電企業をもっと見る

代替先をお探しですか？この企業と同じカテゴリ、認証、専門分野を持つ企業です。