Panpharma Distribuidora de Medicamentos

現在も存在し、運営されていますか?

• ウェブサイト未確認

独立した情報源は一致しているか？

この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

流通能力

パートナーの役割

Master / Exclusive DistributorDistributorWholesaler

対応国

🇧🇷 ブラジル

販売チャネル

Wholesale & Cash-and-CarryInstitutional & Government Procurement

顧客タイプ

Pharmacies & Health StoresHealthcare Facilities (Hospitals & Clinics)Regional Sub-distributors

概要

Panpharma は、全国的な物流ネットワークを通じて医薬品とヘルスケア製品を販売しています。同社のゴイアニア事業では、ブラジル全土の薬局や医療機関の顧客に製品を供給しています。

カテゴリー

医薬品製造医療およびヘルスケア用品

主要市場

🇧🇷 ブラジル

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