Riverstone Resources Sdn Bhd

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この商品に適用される規則

この分野の出荷に一般的に適用される規制です。法的助言ではありません。リンク先の公式情報源でご確認ください。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

概要

Riverstone Resources Sdn Bhd は、ロングカフのクリーンルーム ニトリル グローブ、ラテックス グローブ、手の特殊なラテックス グローブ、ニトリル グローブ、RS 安全ニトリル検査用手袋、ニトリル検査用手袋、RS 安全 ACCE をマレーシアのタイピンで製造しています。同社は 1989 年に設立され、マレーシアおよび地域市場の企業顧客に製品を供給しています。

カテゴリー

家電包装および印刷用品医療およびヘルスケア用品ゴムおよび複合製品

主要市場

🇲🇾 マレーシア 🇸🇬 シンガポール

認証（申告）

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

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