대한민국의 치과용품 및 장비 제조업체 및 공급업체

Goyang-si Gyeonggi, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 시장 규제기관에 등록됨: 미국 · FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Gunpo-si Gyeonggi, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Daegu, 대한민국

• 의료기기 2종에 대한 미국 FDA 신청인: Multi M Series (K250826, 2025), DMAX Coloring Liquid; Chang's Liquid; Confident Coloring Liquid; CAMeleon Coloring Liquid (K173769, 2018). 신청인은 신고에 책임을 지며, 누가 제조하는지는 기록에 나와 있지 않습니다 · FDA premarket notifications 510
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Suncheon-si, Jeollanam-do Jeonnam, 대한민국

• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration
• 미국 FDA에 등록됨(유효, 당해 연도 갱신 완료)

Daegu, 대한민국

• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration
• 미국 FDA에 등록됨(유효, 당해 연도 갱신 완료)

Uiwang-si, Gyeonggi, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Daejeon, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 의료기기 3종에 대한 미국 FDA 신청인: SurFuse Gel, SurFuse Putty, ExFuse Gel, ExFuse Putty (K171568, 2018), MaxiGen (K152077, 2016), BellaFuse (K151271, 2016). 신청인은 신고에 책임을 지며, 누가 제조하는지는 기록에 나와 있지 않습니다 · FDA premarket notifications 510

Yongin-si Gyeonggi, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Seoul, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Gwangju, 대한민국

• 의료기기 2종에 대한 미국 FDA 신청인: KJ ZIRCONIA Implant System (K173116, 2018), J2A SLA Dental Implant System (K161923, 2017). 신청인은 신고에 책임을 지며, 누가 제조하는지는 기록에 나와 있지 않습니다 · FDA premarket notifications 510
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Seoul, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Jincheon-gun Chungbuk, 대한민국

• 제조업체로 등록됨 · ALIMS
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, 대한민국

• 제조업체로 등록됨 · ALIMS
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Saha-gu Busan, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Heungdeok-gu Cheongju-si Chungbuk, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 사업장 주소가 정부 규제 당국의 등록부에 기재됨 · US FDA device establishment registration

Gun Po Si Gyeonggi, 대한민국

• 미국 FDA에 위탁 제조업체(Contract Manufacturer)로 등록됨
• 시장 규제기관에 등록됨: 미국 · FDA device establishment registration

Seoul, 대한민국

• 의료기기 2종에 대한 미국 FDA 신청인: K3 (K183347, 2019), K3 (K152830, 2017). 신청인은 신고에 책임을 지며, 누가 제조하는지는 기록에 나와 있지 않습니다 · FDA premarket notifications 510
• 미국 FDA에 등록됨(유효, 당해 연도 갱신 완료)