Dätwyler Holding

현재 존재하고 운영되고 있나요?

• 웹사이트 정상2026년 7월증거
• 회사 등록부에서 활성Zefix (Swiss commercial registry)2026년 7월증거

처리해도 안전한가요?

• 제재 목록에 없음OpenSanctions2026년 7월증거

독립된 출처들이 일치하나요?

이 상품에 적용되는 규정

이 부문의 배송에 일반적으로 적용되는 규정입니다. 법률 자문이 아니며, 링크된 공식 출처에서 확인하세요.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)

소개

1915년 스위스 알트도르프에서 설립된 Dätwyler Holding은 엘라스토머와 폴리머로 만든 고정밀 씰링 솔루션을 전문으로 하는 전 세계적으로 운영되는 스위스 산업 그룹입니다. 이 회사는 5개 대륙의 25개 생산 시설에서 약 8,000명의 직원을 고용하고 있습니다. 헬스케어 솔루션 사업부는 엄격한 GMP 준수 구성 요소가 필요한 제약 제조업체 및 의료 기기 도매 유통업체에 공급되는 의약품 마개(병 마개, 플런저 로드)를 제조합니다. Sealing Solutions 사업부는 자동차, 식음료 가공, 일반 산업 도매 공급망에 서비스를 제공합니다. Dätwyler의 스위스 품질 전통과 수직적으로 통합된 합성 능력은 중요 경로 산업 조달 구매자가 선호하는 단일 소스 공급업체로 만들어줍니다.

카테고리

산업용품산업기계의료 및 건강 관리 용품고무 및 복합제품

주요 시장

🇨🇭 스위스 🇩🇪 독일 🇺🇸 미국 🇫🇷 프랑스 🇮🇹 이탈리아 🇳🇱 네덜란드 🇬🇧 영국 🇨🇳 중국 🇮🇳 인도 🇧🇷 브라질

인증 (선언)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing Practice

탐색

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