Alan Electronic Systems Private Limited
Producent elektronicznego sprzętu medycznego od 1997 roku
ALAN Electronic Systems Private Limited to indyjski producent zaawansowanego medycznego sprzętu elektronicznego, założony w 1997 roku. Dzięki ponad 25-letniemu doświadczeniu w elektronice i ponad dwudziestoletniej działalności w branży urządzeń medycznych, specjalizujemy się w projektowaniu, opracowywaniu i produkcji innowacyjnego sprzętu chirurgicznego dla instytucji opieki zdrowotnej na całym świecie. Nasz Dział Medyczny, założony w 2004 roku, koncentruje się na dostarczaniu niezawodnych, wysokowydajnych rozwiązań, które wspierają chirurgów i poprawiają opiekę nad pacjentami.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- India
- Website
- https://alanindia.net
- Categories
- Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną, Elektronika użytkowa
- Markets
- Indie
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-04 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-04 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-04 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-08-04 Domain registry record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
- Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)