韩国 的 牙科用品和设备 制造商与供应商

Goyang-si Gyeonggi, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 已在该市场监管机构登记：美国 · FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Gunpo-si Gyeonggi, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Daegu, 韩国

• 就 2 种医疗器械向美国 FDA 提交申请的申请人：Multi M Series (K250826, 2025), DMAX Coloring Liquid; Chang's Liquid; Confident Coloring Liquid; CAMeleon Coloring Liquid (K173769, 2018)。申请人对申报负责；记录并未说明器械由谁制造 · FDA premarket notifications 510
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Suncheon-si, Jeollanam-do Jeonnam, 韩国

• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration
• 已在美国 FDA 注册（有效，已续展至本年度）

Daegu, 韩国

• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration
• 已在美国 FDA 注册（有效，已续展至本年度）

Uiwang-si, Gyeonggi, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Daejeon, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 就 3 种医疗器械向美国 FDA 提交申请的申请人：SurFuse Gel, SurFuse Putty, ExFuse Gel, ExFuse Putty (K171568, 2018), MaxiGen (K152077, 2016), BellaFuse (K151271, 2016)。申请人对申报负责；记录并未说明器械由谁制造 · FDA premarket notifications 510

Yongin-si Gyeonggi, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Seoul, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Gwangju, 韩国

• 就 2 种医疗器械向美国 FDA 提交申请的申请人：KJ ZIRCONIA Implant System (K173116, 2018), J2A SLA Dental Implant System (K161923, 2017)。申请人对申报负责；记录并未说明器械由谁制造 · FDA premarket notifications 510
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Seoul, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Jincheon-gun Chungbuk, 韩国

• 注册为制造商 · ALIMS
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, 韩国

• 注册为制造商 · ALIMS
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Saha-gu Busan, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Heungdeok-gu Cheongju-si Chungbuk, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 该场所地址载于政府监管机构的登记册 · US FDA device establishment registration

Gun Po Si Gyeonggi, 韩国

• 已在美国 FDA 注册为合同制造商
• 已在该市场监管机构登记：美国 · FDA device establishment registration

Seoul, 韩国

• 就 2 种医疗器械向美国 FDA 提交申请的申请人：K3 (K183347, 2019), K3 (K152830, 2017)。申请人对申报负责；记录并未说明器械由谁制造 · FDA premarket notifications 510
• 已在美国 FDA 注册（有效，已续展至本年度）