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真的是厂家吗？

• 投放商品上市（国家生产者登记册）表明其自行生产或进口货物，而不是转售他人的产品。2026年8月Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products
• 欧盟海关注册的经认证经营者(AEO)海关在审核其流程后授予了可信贸易商资格。2026年8月EU AEO register (European Commission)

它是否有经营许可？

• 药品监管机构颁发的GMP证书欧盟药品监管机构检查了该工厂，确认其可以生产药品。2026年5月EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• 欧盟海关注册的经认证经营者(AEO)海关在审核其流程后授予了可信贸易商资格。2026年8月EU AEO register (European Commission)

处理起来安全吗？

• 不在制裁名单上表明没有贸易禁令。这与商业信誉无关。2026年8月OpenSanctions
• 未列入政府采购失信名单表明其未因不当行为被禁止参与政府采购。2026年8月OpenSanctions

独立来源是否相符？

能联系上并获得回应吗？

• 使用公司自有域名的商务邮箱更像是一家有根基的企业，而非免费邮箱。2026年8月Mail server of the company domain

关于

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品类

药品制造包装及印刷用品医疗保健用品

主要市场

探索

意大利 的分销商意大利 的 药品制造意大利 的 包装及印刷用品意大利 的 医疗保健用品

适用于这些商品的规则

本行业货运通常适用的法规。并非法律意见：请以链接的官方来源为准。

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)