Helrex surgical industry
** نحن منتج ومصدر للأدوات الجراحية في جميع أنحاء العالم.
Helrex Surgical Industry هي شركة تصنيع باكستانية موثوقة ومورد عالمي للأدوات الجراحية وطب الأسنان والطبية وتقويم العظام عالية الجودة. مع التزامنا القوي بالهندسة الدقيقة ومعايير الجودة الدولية والحرفية الماهرة، فإننا ننتج مجموعة شاملة من المقصات الجراحية والملقط وحاملات الإبر والكامشات وأدوات كربيد التنغستن والأدوات الجراحية المتخصصة المصممة للمستشفيات والعيادات ومتخصصي الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم. تم تصنيع كل أداة بعناية من الفولاذ المقاوم للصدأ عالي الجودة لتوفير متانة استثنائية ودقة ومقاومة للتآكل وأداء سريري موثوق.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Founded
- 2019
- Website
- https://helrexsurgical.com
- Categories
- اللوازم الطبية والرعاية الصحية
- Markets
- الولايات المتحدة, الإمارات العربية المتحدة, المملكة المتحدة, النمسا, الصين, مصر, إيطاليا, هولندا, نيوزيلندا, باكستان, قطر, سنغافورة, تايلاند, سوريا, البرازيل, أذربيجان, أستراليا, أرمينيا
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-09-03 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-09-03 Domain registry record
- tax-filing-active (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (ATL Income Tax)
- directors-on-file (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (IRIS)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-09-03 Mail server of the company domain
- web-presence-since (green), checked 2026-09-03 Internet Archive (Wayback)
- blacklist-clear (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (blacklist)
- contact-email-deliverable (green), checked 2026-07-25
- sanctions-clear (green), checked 2026-09-03 OpenSanctions
Claimed certifications, not confirmed by us
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
Check independently
Product lines
- Plastic Surgery instruments