PRO.MED.CS Praha a.s.
صناعة الأدوية، التشيك
PRO.MED.CS براغ أ.س. هي شركة تصنيع أدوية مقرها في براها، التشيك. مُدرج في السجل التجاري العام.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Praha, Czechia
- Founded
- 1989
- Categories
- تصنيع الأدوية
Listed in a source registry
Verified facts
- registered-manufacturer (green), checked 1989-02-01 ARES (Czech business register)
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- places-goods-on-market (green), checked 2026-08-07 Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products
- registry-active-global (green), checked 2026-08-24 ARES (Czech business register)
- registered-since (green), checked 1989-02-01 ARES (Czech business register)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-24 ARES (Czech business register)
- leadership-on-record (green), checked 2024-06-26 ARES (Czech business register)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-17 TED, EU public procurement bulletin هنا يحمل الفوز بالعقد فحصًا أجراه طرف آخر أيضًا: في الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية يجب على المشتري العام استبعاد مقدّمي العروض المدانين بالاحتيال أو الفساد أو غسل الأموال، ومن ثبتت عليهم بقرار نهائي متأخرات ضريبية أو اشتراكات اجتماعية. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- gmp-certified (green), checked 2026-01-09 EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
- export-registered (green), checked 2026-08-12 EU EORI validation (European Commission)
- vat-valid (green), checked 2026-08-08 VIES (European Commission)
- registry-id-verified (green), checked 2026-07-04 ARES (Ministry of Finance) + Verejny rejstrik a Sbirka listin (Ministry of Justice)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-16 ARES, registr ekonomických subjektů (Česká republika)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)