INDUSTRIA ZINGARDI S.R.L

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• نشاط تجاري قائم (مُدرج في السجل) (US FDA device registration and listing (open.fda.gov))إثبات
• legal-form

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

نبذة

الفئات

مستلزمات ومعدات طب الأسنان

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في إيطاليامستلزمات ومعدات طب الأسنان في إيطاليا

مزيد من شركات مستلزمات ومعدات طب الأسنان في إيطاليا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.