3DPX MEDICAL

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• نشاط تجاري قائم (مُدرج في السجل) (US FDA device registration and listing (open.fda.gov))إثبات

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

نبذة

الفئات

مستلزمات ومعدات طب الأسناناللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في الولايات المتحدةمستلزمات ومعدات طب الأسنان في الولايات المتحدةاللوازم الطبية والرعاية الصحية في الولايات المتحدة

مزيد من شركات مستلزمات ومعدات طب الأسنان في الولايات المتحدة

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.