Areforma Pilates Reformers

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيونيو 2026إثبات

هل التعامل معها آمن؟

• قيود قطاعية

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. European Commission (GPSR)

نبذة

تقوم شركة Areforma بتصنيع أدوات إصلاح البيلاتس الاحترافية المصممة للاستخدام في الاستوديو. وتميز الشركة نفسها عن البدائل الصينية من خلال خدمة ما بعد البيع سريعة الاستجابة بما في ذلك استبدال قطع الغيار مجانًا في نفس اليوم، مما يدل على الالتزام بدعم الجودة. تم تصميم المنتجات لتقديم أداء ميكانيكي سلس لبيئات تدريب البيلاتيس الاحترافية.

الفئات

معدات اللياقة البدنية والجيماللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇷🇺 روسيا

استكشف

موزّعون في روسيامعدات اللياقة البدنية والجيم في روسيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في روسيا

مزيد من شركات معدات اللياقة البدنية والجيم في روسيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.