Agilent Technologies
الأدوات التحليلية والتشخيصية والكواشف والمواد الاستهلاكية المخبرية.
تقوم شركة Agilent Technologies بتصنيع الأدوات التحليلية والتشخيصية والكواشف والمواد الاستهلاكية المخبرية من عملياتها في سانتا كلارا. توفر الشركة أنظمة الرعاية الصحية والمختبرات وشركاء تصنيع المعدات الأصلية أو عملاء التصدير الخاضعين للتنظيم عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Santa Clara, United States
- Founded
- 1999
- Website
- agilent.com
- Categories
- اللوازم الطبية والرعاية الصحية, الآلات الصناعية
- Markets
- الولايات المتحدة, ألمانيا, اليابان, الصين
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-12 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-12 FDA
- debarment-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- industrial-permit (green), checked 2026-08-23 ECHO, Enforcement and Compliance History Online (U.S. Environmental Protection Agency)
- facility-registered (green), checked 2026-08-03 US EPA Facility Registry Service
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission