Airthings ASA

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

نبذة

تقوم شركة Airthings بتصنيع أجهزة كشف الرادون، وأجهزة مراقبة جودة الهواء الداخلي، وأجهزة الاستشعار، وأجهزة مراقبة المباني المتصلة. تأسست الشركة في النرويج عام 2008، وتقوم بتزويد مشتري المنازل الذكية والمهنيين والتجاريين في جميع أنحاء العالم.

الفئات

المنزل الذكي وإنترنت الأشياءاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇳🇴 النرويج 🇩🇪 ألمانيا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇬🇧 المملكة المتحدة

استكشف

موزّعون في النرويجالمنزل الذكي وإنترنت الأشياء في النرويجاللوازم الطبية والرعاية الصحية في النرويج

مزيد من شركات المنزل الذكي وإنترنت الأشياء في النرويج

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.