Ajanta Pharma

هل التعامل معها آمن؟

• مُعرّف كيان قانوني (LEI) نشطمعرّف عالمي يُستخدم في التمويل؛ ويُجدَّد النشط منه سنوياً.أغسطس 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تقوم شركة أجانتا فارما بتصنيع المستحضرات الصيدلانية المتخصصة والأدوية ذات العلامات التجارية والتركيبات من عملياتها في مومباي. تقوم الشركة بتزويد عملاء التجزئة أو الصناعة أو الرعاية الصحية أو الخدمات الغذائية أو التصدير عبر أسواقها الأولية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇮🇳 الهند 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇦🇪 الإمارات العربية المتحدة 🇿🇦 جنوب أفريقيا

الشهادات (مُعلَنة)

Good Manufacturing PracticeFDA Registered

استكشف

موزّعون في الهنداللوازم الطبية والرعاية الصحية في الهند

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)