Anton Paar GmbH

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• جهة الاتصال تطابق البلدرمز الهاتف على موقعهم يطابق الدولة المسجّلة.Phone country code on their own site
• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل لديها حق مزاولة النشاط؟

• مشغّل اقتصادي معتمد في سجل جمارك الاتحاد الأوروبيمنحتها الجمارك صفة المتعامل الموثوق بعد تدقيق إجراءاتها.أغسطس 2026EU AEO register (European Commission)

هل التعامل معها آمن؟

• مُعرّف كيان قانوني (LEI) نشطمعرّف عالمي يُستخدم في التمويل؛ ويُجدَّد النشط منه سنوياً.أغسطس 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• تشارك في المناقصات الحكوميةاختار مشترٍ حكومي هذا المورّد عبر مناقصة رسمية. العقود نفسها في المصدر.أغسطس 2026TED, EU public procurement bulletin

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

أنطون بار هو الرائد عالميًا في مجال الأدوات المخبرية عالية الدقة وتكنولوجيا قياس العمليات، وتصنيع أجهزة قياس الكثافة، وأجهزة قياس اللزوجة، وأنظمة تركيب الموجات الدقيقة، وأجهزة قياس الضغط، وأجهزة تحليل ثاني أكسيد الكربون. يقع المقر الرئيسي للشركة في غراتس وهي مملوكة للموظفين، وتقوم بتزويد مختبرات مراقبة الجودة الصيدلانية ومراقبة جودة الأغذية والمشروبات وتكرير البترول في جميع أنحاء العالم. تستخدمه شركة Coca-Cola وAB InBev وشركات الأدوية الرائدة كمعيار ذهبي لقياس الكربنة والكحول.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالآلات الصناعية

الأسواق الرئيسية

🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇯🇵 اليابان 🇬🇧 المملكة المتحدة 🇫🇷 فرنسا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

استكشف

موزّعون في النمسااللوازم الطبية والرعاية الصحية في النمساالآلات الصناعية في النمسا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission