Arjo AB

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيونيو 2026إثبات
• جهة الاتصال تطابق البلدPhone country code on their own site
• legal-form

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. European Commission (GPSR)

نبذة

تقوم شركة Arjo بتطوير وتصنيع معدات التعامل مع المرضى والأجهزة الطبية للمستشفيات ودور الرعاية، ورافعات السقف، والمصاعد المتنقلة، وأنظمة الاستحمام والاستحمام، ومراتب الوقاية من إصابات الضغط، والأسرة الطبية. يقع المقر الرئيسي لشركة Arjo في مالمو، وتقوم بتسويق منتجاتها مباشرة إلى هيئات شراء الرعاية الصحية في جميع أنحاء أوروبا وأمريكا الشمالية وأستراليا واليابان، مما يدعم البنى التحتية لرعاية كبار السن.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةأجهزة منزلية

الأسواق الرئيسية

🇺🇸 الولايات المتحدة 🇬🇧 المملكة المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇸🇪 السويد 🇦🇺 أستراليا 🇯🇵 اليابان 🇫🇷 فرنسا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices QualityISO 45001, Occupational Safety

استكشف

موزّعون في السويداللوازم الطبية والرعاية الصحية في السويدأجهزة منزلية في السويد

مزيد من شركات اللوازم الطبية والرعاية الصحية في السويد

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.