Artsana

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الهوية مؤكدةقابلنا الشركة بنطاقها الخاص وبالسجل.Hell of a Partner identity check

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• يطرح سلعًا في السوق (السجل الوطني للمنتجين): packaging and paper, textiles, household linen, footwearيشير إلى أنها تنتج السلع أو تستوردها بدل إعادة بيع سلع غيرها.أغسطس 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France
• مسجل لدى جمارك الاتحاد الأوروبيIT00227010139لازم لنقل البضائع عبر الحدود.أغسطس 2026EU EORI validation (European Commission)

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تقوم Artsana بتصنيع منتجات النظافة والأنسجة ومنتجات العناية المنزلية من عملياتها في Grandate. تقوم الشركة بتزويد قنوات الصيدليات أو سلاسل البقالة أو المشترين المؤسسيين أو عملاء التصدير عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

العناية الشخصيةالتنظيف واللوازم المنزليةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇮🇹 إيطاليا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇫🇷 فرنسا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

استكشف

موزّعون في إيطالياالعناية الشخصية في إيطالياالتنظيف واللوازم المنزلية في إيطاليااللوازم الطبية والرعاية الصحية في إيطاليا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)