Bloomage Biotechnology Corporation Ltd.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الشكل القانوني المسجل: شركة مساهمةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

أكبر منتج في العالم للمواد الخام لحمض الهيالورونيك المخمر الميكروبي (HA)، حيث يقوم بتوريد حمض الهيالورونيك من الدرجة الصيدلانية، ومن الدرجة التجميلية، ومن الدرجة الغذائية إلى الشركات المصنعة في أكثر من 50 دولة. تدير أيضًا علاماتها التجارية الخاصة بالعناية بالبشرة B2C مستفيدة من تقنية HA الخاصة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالعناية بالبشرة ومستحضرات التجميلالمكملات الغذائية والعافية

الأسواق الرئيسية

🇨🇳 الصين 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇯🇵 اليابان 🇰🇷 كوريا الجنوبية

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 14001, Environmental ManagementHalal CertifiedKosher Certified

استكشف

موزّعون في الصيناللوازم الطبية والرعاية الصحية في الصينالعناية بالبشرة ومستحضرات التجميل في الصينالمكملات الغذائية والعافية في الصين

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)