Benta Pharma Industries
شركة تصنيع الأجهزة الطبية الصيدلانية والمعقمة موجودة في أكثر من 40 دولة منذ عام 1994.
تقوم شركة Benta Pharma Industries بتصنيع تركيبات صيدلانية محسنة لحالات الجهاز العصبي المركزي والقلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي بالإضافة إلى الأجهزة الطبية المعقمة بما في ذلك العدسات داخل العين ومجموعات الإدارة الوريدية. تأسست مجموعة Benta عام 1994 ويقع مقرها الرئيسي في لبنان ولديها مصانع في لبنان ومصر، وتنشط في أكثر من 40 دولة ولديها مكاتب إقليمية في المملكة العربية السعودية والعراق ومصر وفرنسا.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Beirut, Lebanon
- Founded
- 1994
- Website
- bpi.com.lb
- Categories
- اللوازم الطبية والرعاية الصحية
- Markets
- المملكة العربية السعودية, العراق, مصر, فرنسا, الإمارات العربية المتحدة
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-06 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-06 Mail server of the company domain
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-09-18 Company's own certification page
Claimed certifications, not confirmed by us
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)