BRAND GMBH + CO KG

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الهوية مؤكدةقابلنا الشركة بنطاقها الخاص وبالسجل.Hell of a Partner identity check
• جهة الاتصال تطابق البلدرمز الهاتف على موقعهم يطابق الدولة المسجّلة.Phone country code on their own site
• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• يطرح سلعًا في السوق (السجل الوطني للمنتجين): electrical and electronic equipmentيشير إلى أنها تنتج السلع أو تستوردها بدل إعادة بيع سلع غيرها.أغسطس 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France
• مشغّل اقتصادي معتمد في سجل جمارك الاتحاد الأوروبيمنحتها الجمارك صفة المتعامل الموثوق بعد تدقيق إجراءاتها.أغسطس 2026EU AEO register (European Commission)

هل لديها حق مزاولة النشاط؟

• مشغّل اقتصادي معتمد في سجل جمارك الاتحاد الأوروبيمنحتها الجمارك صفة المتعامل الموثوق بعد تدقيق إجراءاتها.أغسطس 2026EU AEO register (European Commission)

هل التعامل معها آمن؟

• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• متوفر على وسائل التواصل الاجتماعيتوجد صفحات علنية وتشير إلى الشركة نفسها.إثبات

نبذة

تقوم BRAND بتصنيع أدوات مخبرية حجمية دقيقة بما في ذلك الماصات والسحاحات وموزعات المكبس وأدوات المختبر البلاستيكية. تقوم شركة Wertheim بتصدير المواد الاستهلاكية ذات العلامات التجارية وحلول التوزيع الآلية إلى مختبرات البحث والسريرية والصيدلانية في جميع أنحاء العالم.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةقطع غيار المركبات وملحقاتها

الأسواق الرئيسية

🇩🇪 ألمانيا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇨🇳 الصين 🇯🇵 اليابان 🇫🇷 فرنسا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

استكشف

موزّعون في ألمانيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في ألمانياقطع غيار المركبات وملحقاتها في ألمانيا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE