BRINOX INŽENIRING D.O.O.
منتج ومصدر صناعي سلوفيني
برينوكس إنجنيرينج دي أو. تم إدراجها من قبل Sloexport في قطاع الآلات وتشغيل المعادن. يصف ملف تعريف الدليل الخاص بها العمليات بما في ذلك: استنادًا إلى التقاليد والخبرة والمعرفة والتكنولوجيا المتطورة التي تمتد إلى 40 عامًا، فإننا ندرك مهمتنا المتمثلة في تصنيع أنظمة ومعدات معالجة متكاملة عالية التقنية للصناعات الصيدلانية الحيوية والصيدلانية. Brinox قادر دائمًا على الاستماع والبحث عن حلول عملية مخصصة وتحقيقها وفقًا لما هو أكثر.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Medvode, Slovenia
- Website
- https://brinox.eu
- Categories
- تصنيع الأدوية, اللوازم الطبية والرعاية الصحية, الآلات الصناعية
- Markets
- سلوفينيا, النمسا, ألمانيا, إيطاليا, كرواتيا
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-07 Mail server of the company domain
- web-presence-since (green), checked 2026-08-03 Internet Archive (Wayback)
- lei-active (green), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- export-registered (green), checked 2026-08-07 EU EORI validation (European Commission)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- vat-valid (green), checked 2026-08-07 VIES
- registry-activity (green), checked 2026-08-16 Seznam davčnih zavezancev (FURS, Finančna uprava RS)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-16 Poslovni register Slovenije (AJPES)
Import rules for these goods
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment