Panaxia Pharmaceutical Industries Ltd

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• جهة الاتصال تطابق البلدرمز الهاتف على موقعهم يطابق الدولة المسجّلة.Phone country code on their own site
• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

باناكسيا هي الشركة الرائدة في مجال تصنيع الأدوية في إسرائيل لأشكال الجرعات الصلبة والسائلة ذات الجرعة الواحدة، والحقن المعقمة، والمستحضرات الطبية القائمة على القنب المصرح بها من قبل وزارة الصحة الإسرائيلية. تنتج منشأة اللد أدوية عامة، وأكياس معقمة للاستخدام في المستشفيات، وتركيبات القنب الطبية عن طريق الفم للأسواق المحلية وأسواق التصدير. حاصل على شهادة الأيزو 13485 والاتحاد الأوروبي GMP. التوريد الدولي بالجملة لمستوردي الأدوية وأنظمة صيدليات المستشفيات وشبكات توزيع القنب المرخصة في الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇮🇱 إسرائيل 🇩🇪 ألمانيا 🇨🇭 سويسرا 🇳🇱 هولندا 🇬🇧 المملكة المتحدة

الشهادات (مُعلَنة)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

استكشف

موزّعون في إسرائيلاللوازم الطبية والرعاية الصحية في إسرائيل

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)